August 25th, 2020

а теперь поговорим

Про ингибитор холинэстераз и политизированность украинского доктора "Шарите"

Депутат муниципалитета Ярославля, доктор медицинских наук, хирург Дмитрий Петровский прокомментировал эту «находку» германских коллег.


«Ингибиторы холинэстеразы – это широко применяемые в медицине лекарственные препараты. В основном они применяются при послеоперационном ведении пациентов, при переводе на самостоятельное дыхание. Это и было у Навального. Он сперва был на ИВЛ и при попытке его перевести, могли использовать препарат Прозерин. Это ингибитор холинэстеразы, который официально вводится всем пациентам при переводе на самостоятельное дыхание. Он обязательно должен использоваться. Я и думаю, что его использовали. Но также я понимаю, что, скорее всего, у германских коллег он должен был как Прозерин и высветиться. Возможно, использовали не Прозерин в чистом виде, а другой препарат, более редкий – Убретид, который тоже абсолютно официальный препарат, который используется в реанимационных отделениях, в послеоперационной практике для профилактики атонии мочевого пузыря, для профилактики атонии кишечника и, соответственно, широко используется. Но, допускаю, может мало использоваться в Германии, и его не оказалось в токсикологическом наборе, поэтому они могли удивиться, и из-за этого весь сыр-бор.


То, что они нашли у Навального ингибиторы холинэстеразы после пребывания в реанимации, – это нормально. Они должны быть у человека, который лежал в реанимации и был на ИВЛ. Если бы их там не было, было бы странно, я бы удивился.


Когда за человека дышит с помощью аппарата ИВЛ, развиваются различные нарушения, в том числе дыхательные, сердечно-сосудистые, с кишечником, с мочевым пузырём. Для профилактики этих нарушений используются различные препараты, в том числе и ингибиторы холинэстеразы. И если доктор находит их в анализе человека после пребывания в операционной и делает на этом вывод, что его отравили, тогда вывод такой: или это политический заказ, или безграмотный доктор», — сказал Дмитрий Петровский в комментарии для «Журналистской правды».

https://jpgazeta.ru/dmitrij-petrovskij-klinika-sharite-proyavlyaet-diletantizm-v-vyvodah-po-navalnomu/

а теперь поговорим

Россия была права в непослушании ВОЗ!

Позвольте нам еще раз подчеркнуть то, что мы полностью признали ранее: наш расчетный профиль заразности был получен “в условиях значительной группировки домохозяйств, активного выявления случаев и карантина вне дома”. Такие вмешательства сильнее снизят передачу после появления симптомов, таким образом смещая распределение профиля инфекционности в сторону пресимптоматического периода. Мы пришли к выводу, что досимптомная передача SARS-CoV-2 не только вероятна, но, и вполне возможно, является значимым способом передачи», — пишут они в заключении.
Де факто это признание, что специалисты ВОЗ и западные медики пришли к выводам, к которым российский Минздрав пришел на 2 месяца раньше. - ВШ

Заболевают как контактирующие с тяжело болеющими людьми, так и с бессимптомными.
Таким образом, в Москве не подтверждаются выводы
Всемирной организации здравоохранения о беззаразности
больных с бессимптомной формой COVID-19.

Вакцинная гонка не закончена. Следующий ход за англосаксами. Фёдор Лисицын





По каким причинам нам удалось выиграть этот этап вакцинной гонки, какие страны уже запросили вакцину. Почему гонка ещё не окончена и каков будет следующий шаг конкурентов. Как скоро вакцина может устареть при мутации гена вируса. Как меняется структура мировой науки прямо сейчас. Об это и многом другом рассказывает кандидат биологических наук, страший научный сотрудник НИЦЭМ им. Н. Ф. Гамалеи Фёдор Лисицын.

а теперь поговорим

Проведение пострегистрационного клинического исследования

Минздрав России выдал разрешение на проведение пострегистрационного клинического исследования вакцины для профилактики новой коронавирусной инфекции «Гам-Ковид-Вак» ее разработчику - Национальному исследовательскому центру эпидемиологии и микробиологии им. Гамалеи Минздрава России.
В исследовании примут участие 40 тысяч добровольцев - граждан старше 18 лет.
Продолжительность участия в исследовании для каждого добровольца – полгода со дня вакцинации.
Исследование пройдет на базе ряда государственных лечебных учреждений города Москвы.